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“近期，仁济医院帕金森病及相关运动障碍多学科整合门诊（MDT）团队就诊断了一例类似的CBD患者emc易倍，进行了个体化对症治疗干预。”王刚表示，事实上，皮质基底节变性的发病隐匿，临床表现多样，早期诊断有极大的挑战。“皮质基底节变性既可以表现为帕金森病样的症状，又可以表现为阿尔茨海默病样的症状，最终的病理类型既可以是皮质基底节变性，也可以是非典型的阿尔茨海默病，即表现为皮质基底节综合征的阿尔茨海默病，对临床医师而言颇具挑战性，不易识别和诊断。”

“随着检测手段的进步，及时结合脑脊液检查、PET影像、基因分析等辅助检查可能有助于尽早确诊和个体化治疗。 ”王刚进一步表示，皮质基底节变性目前虽然仍缺乏可治愈的有效手段，但通过早期发现emc易倍，明确疾病病理类型，以对症治疗为主，通过药物及非药物治疗，如包括物理治疗、语言治疗、神经心理治疗等，同样可以起到延缓疾病发展，提高生活质量的作用。同时，一些新型的研究方法正在临床试验中。